Identification of the enhancer sequences that are controlled by androgen receptor

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09539
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Fujita Jun 京都大学, 医学研究科, 客員研究員 (50173430)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 赤松 秀輔 京都大学, 医学研究科, 准教授 (20767248) ; 武田 俊一 京都大学, 医学研究科, 名誉教授 (60188191)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 前立腺癌 / アンドロゲン / エンハンサー / エンハンサーRNA / ホルモン治療抵抗性

Outline of Final Research Achievements

We identified more than 2,000 enhancers that eRNA expression was induced by androgen addition. Half of them are newly found (novel enhancers). Differences between known androgen-dependent enhancers and novel enhancers in terms of colocalization with epigenetic markers, androgen receptor binding sites, and FOXA1 transcription factor binding sites We conclude that the novel enhancer is also truly androgen dependent.

Free Research Field

腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

各遺伝子に対して、数個以上のエンハンサーがその発現を制御すると考えられているが、実際にどれだけの数のエンハンサーが存在するか不明である。特に、ホルモンなどの外的刺激によって一過性に活性化されるエンハンサーは不明である。学術的意義は、2,000箇所以上のアンドロゲンによって活性化されるエンハンサーの同定である。社会的意義は、この同定が前立腺癌のホルモン治療抵抗性の機序の解明へ貢献できることである。