The relationship between intrauterine hypoxia and microRNA in early pregnancy fetuses

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09623
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Fukushima Medical University
• Principal Investigator: Momoi Nobuo 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (10285033)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 郷 勇人 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (30443857) ; 青柳 良倫 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (30509469) ; 金井 祐二 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (60448628)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 胎児低酸素 / フェニトイン / 血行動態

Outline of Final Research Achievements

Phenytoin has been observed in vitro to inhibit the HERG channel current (IKr) in fetal cardiomyocytes and cause fetal bradycardia and hypoxia. Phenytoin was administered to mice at gestational age 11.5, and fetal hemodynamics were evaluated and observed using a high-sensitivity ultrasound imaging system for small animals. A dose-dependent decrease in heart rate and dorsal aortic blood flow was observed in the phenytoin-treated group, demonstrating that phenytoin administration to pregnant mice induces bradycardia in fetal mice for the first time in vivo.

Free Research Field

小児科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

胎仔低酸素の動物実験は、主に母胎自体を低酸素下に置くことにより行われてきたが、母体への侵襲が胎仔に及ぼす影響を除外できない欠点があった。今回使用したフェニトインの母胎投与は、低侵襲で母胎血行動態に影響を与えることなく、胎仔を徐脈から低酸素状態にすることを可能にする。現在、胎仔低酸素モデルとしての確立を目指しており、確立後、低酸素が胎仔microRNAに変化を及ぼさないかどうか、胎盤を通過するmicroRNAにより母胎血液で胎仔低酸素を検知できないかを検討していく。また、本実験は、HERGチャネル阻害薬の妊娠初期における使用の危険性とその機序を改めて示すことができた。