卵巣癌におけるPin1阻害による新規治療戦略

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K09661
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 平川 隆史 群馬大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (80375534)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小暮 佳代子 群馬大学, 大学院医学系研究科, 助教 (00782319) [Withdrawn]
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 再発卵巣癌 / Pin1

Outline of Annual Research Achievements

上皮性卵巣癌組織におけるPin1発現と臨床的予後の相関について検討したところ、非漿液性癌（粘液性癌、類内膜癌、明細胞癌）においてPin1の強発現が独立した予後不良因子になるが、漿液性癌についてはPin1発現は予後と有意な相関を認めなかった。そのため、非漿液性癌についてPin1に関連する予後を修飾する因子を同定するため臨床検体の免疫染色を行った。Pin1関連蛋白、ARAD1A、ARID1B発現と臨床的予後との相関は確認されなかった。Pin1発現と再発形式との相関について後方視的な解析を行ったが、再発形式とPin1発現に明らかな相関を見出せなかった。Pin1発現の臨床的意義について既存の臨床情報を用いて検討を進める予定である。
先行研究でPin1阻害剤による卵巣癌培養細胞の増殖抑制効果を見出したが、比較的高濃度での効果であり、効果を増強する併用薬のスクリーニングを行っているが、現時点で有効な薬剤の組み合わせは見出せていない。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

培養細胞を用いた細胞株と阻害薬の組み合わせのスクリーニングについては、今後の解析に利用できる組み合わせは検出できていない。そのため細胞増殖シグナルや細胞周期、免疫チェックポイント阻害についての解析も遅延している。

Strategy for Future Research Activity

細胞株、阻害薬の組み合わせについて、解析を進める。その結果に基づき、細胞増殖シグナルや細胞周期、免疫チェックポイント阻害についての解析を行っていく。

Causes of Carryover

研究の遅延により、予定していたシグナル伝達実験を行うことができなかったため。 細胞株と阻害物質の組み合わせを選定後、当該実験を行っていく。