2020 Fiscal Year Research-status Report
Study for the central regulation of female reproductive endocrinology
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20K09671
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| Research Institution | Shimane University |
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Principal Investigator |
金崎 春彦 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 准教授 (10325053)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
折出 亜希 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 講師 (00423278)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | キスペプチン / GnRH / 視床下部 / HPG axis |
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| Outline of Annual Research Achievements |
【目的】視床下部キスペプチンとGnRHは視床下部-下垂体-性腺軸を制御する中枢因子である。視床下部Kiss-1発現細胞株におけるキスペプチン及びGnRHの作用について検討を行った。【方法】ラット視床下部前腹側室周囲核（AVPV）領域由来のKiss-1発現細胞であるmHypoA-50細胞と視床下部弓状核（ARC）由来のKiss-1発現細胞であるmHypoA-55細胞を用いた。両細胞をキスペプチン（KP10）及びGnRHで刺激し、キスペプチン及びGnRH発現について検討した。【結果】mHypoA-50細胞とmHypoA-55細胞はキスペプチンを発現するが、GnRHも発現していた。また両細胞にキスペプチン受容体及びGnRH受容体の発現を認めた。mHypoA-50細胞（AVPV由来）におけるKiss-1発現はKP10及びGnRH刺激で増加した。mHypoA-50細胞におけるGnRH発現はKP10及びGnRH刺激で増加しなかった。mHypoA-55細胞（ARC由来）のKiss-1発現はmHypoA-50細胞と同様にKP10及びGnRH刺激で増加した。mHypoA-50細胞と異なり、mHypoA-55細胞におけるGnRH発現もKP10及びGnRH刺激で増加した。両細胞ともKP10及びGnRH刺激でc-fos蛋白の発現が増加した。【結語】マウスのKiss-1発現細胞にはKiss-1と共にGnRHも発現していた。キスペプチンニューロンとGnRHニューロンには自己調節作用あるいは相互作用が存在する可能性がある。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Kiss-1ニューロンのモデル細胞であるmHypoA-50及びmHypoA-55細胞にGnRHの発現を認めたことから上記実験の発想に至った。実際の脳内で同様の現象があるのかどうかは未だ不明である。
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| Strategy for Future Research Activity |
動物モデルあるいは脳初代培養細胞を用いた実験を予定している。
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| Causes of Carryover |
概ね予定通り使用したが、少しの余りが生じた。
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