Development of a novel treatment for eosinophilic sinusitis by controlling the fibrinolytic system.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09686
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: Takabayashi Tetsuji 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (70397272)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 加藤 幸宣 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 (00748981) ; 吉田 加奈子 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 特命助教 (00773706) ; 坂下 雅文 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (40555455)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 好酸球性副鼻腔炎 / フィブリン / 組織型プラスミノーゲンアクチベーター / 好酸球 / M2マクロファージ

Outline of Final Research Achievements

In eosinophilic sinusitis, it is of great importance to understand the mechanism of nasal mushroom formation, and our previous studies have shown that excessive fibrin network formation in the nasal sinus mucosa is responsible for the prolonged oedema. In the present study, we have demonstrated the involvement of M2 macrophages infiltrating the nasal sinus mucosa in the enhancement of the coagulation system. Furthermore, Nasal NO was significantly decreased in eosinophilic sinusitis and could be a biomarker for the condition, or could provide more useful information than endoscopic findings when deciding whether to continue or reduce the use of biologics.

Free Research Field

上気道アレルギー疾患

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

好酸球性副鼻腔炎は難治性の疾患で指定難病にも登録されている。鼻副鼻腔粘膜の浮腫の遷延によって形成される鼻茸は鼻腔に特徴的な病変で同じ気道の２型炎症性疾患である気管支喘息やアトピー性皮膚炎患者においてこのような病変の局所での形成は認められない。好酸球性副鼻腔炎おいて鼻茸の形成メカニズムを解明することは非常に重要であるが、本結果は凝固線溶系の不均衡を解除し新規治療法の開発に有用であると考えられた。