To explore a new therapeutic approach for age-related macular degeneration

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09809
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: Suzuki Misa 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任講師 (30404966)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小澤 洋子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任准教授 (90265885)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 網膜 / 加齢黄斑変性

Outline of Final Research Achievements

Age-related macular degeneration; AMD is a progressive, blinding disease, thus, it is a global issue in the recent aging society. While wet AMD which involve exudative changes related to macular neovascularization can be treated, dry AMD which progresses with unknown etiology has no therapeutic approaches. Smoking and metabolic syndrome are the risk factors, and the precocious lesion is composed of lipid accumulation. Thus, we analyzed the retinal degenerative lesions in metabolic syndrome model mice.

Free Research Field

網膜

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、中心視力を脅かすことで社会的生活を不自由にする上に、現時点では治療法のない萎縮型AMDの病態メカニズムを解析し、新規治療法の開発につなげることを目的とする。小胞体ストレスに着目したAMD研究はほとんど見られないため独自性が高い。危険因子に着目してメタボリックシンドロームモデルマウスを用いた解析をするところも意義深い。世界的にも治療法がない萎縮型AMDに対する新規治療法の開発に向けた本研究は前例のない研究となり学術的創造性が高い。さらに本研究によりメカニズムが明らかになれば、今後、メタボリックシンドロームによる他臓器の疾患のメカニズムの解明にも役立ち創造性・発展性が高い。