2023 Fiscal Year Research-status Report
β3インテグリン遺伝子導入ヒト表皮角化細胞を用いた難治性潰瘍に対する新規再生医療
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20K09847
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
久保 美代子 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (00098609)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
牧野 英一 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (90314674) [Withdrawn]
山本 健一 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (00711798)
木下 理恵 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (40518297)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | β3インテグリン遺伝子導入ヒト表皮角化細胞 / 難治性潰瘍 / 再上皮化 / 再生医療 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
令和5年度
β3インテグリン遺伝子導入ヒト表皮角化細胞（αvβ3発現HK）のフィブリン（FB)ゲル上での諸細胞機能（接着、増殖、移動）促進ならびにin vivo細胞移植実験における再上皮化促進の分子機構解明を行った。無血清・低Ca (0.1 mM) 培地で培養したαvβ3発現HK について正常ヒト表皮角化細胞 (normal human keratinocyte: NHK)との比較でRNAシーケンスを行い、αvβ3発現により制御される重要遺伝子（接着、増殖、移動に関わる）の同定を行った。それらの結果のうち、αvβ3発現HKでのITGB3、FN1のmRNA発現の上昇に注目し、さらにqPCRを行った。同検査によりFN1とフィブロネクチン(FN)受容体インテグリン（αv、α5、β1、β3、β6）について両細胞間で有意差があるかを検索した。その結果、αvβ3発現HKでITGB3、FN1 の相対的mRNA発現レベルがNHKと比較して有意に増加した。しかし、ITGBV、ITGA5、ITGB1、ITGB6の相対的mRNA発現レベルに違いはなかった。加えて、変性コラーゲン上で培養したαvβ3発現HKについてNHKと比較してRNAシーケンスを行った。結果は同様にαvβ3発現HKでITGB3、FN1の相対的mRNA発現レベルがNHKよりも有意に増加した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナ禍の状況で研究体制がかなり制限された時期があったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和6年度は、αvβ3発現HKの創傷治癒促進 (再上皮化促進) 効果の分子機構解明をさらに進める。特にMMP遺伝子ならびにfibrinolysisに関与する遺伝子について解析を行う予定である。
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