Elucidation of skin fibrosis suppression mechanism by miRNA targeting

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09854
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
• Research Institution: Toho University
• Principal Investigator: Fujisawa Chie 東邦大学, 医学部, 講師 (10393000)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 林 明照 東邦大学, 医学部, 教授 (30218557) ; 赤坂 喜清 東邦大学, 医学部, 非常勤研究生 (60202511) ; 深澤 由里 東邦大学, 医学部, 講師 (90392331)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 創傷治癒 / micro RNA / bFGF / KOラット

Outline of Final Research Achievements

Basic fibroblast growth factor (bFGF) suppresses fibrosis in skin wounds. microRNA (miRNA) 146b-5p induced by bFGF decreased the expression of platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRα) and fibrosis-related factors in the skin wound area of SD rats. When bFGF was added to the skin wounds of miRNA146b-5pKO rats, effects on type I and type III collagen and angiogenesis during the wound healing process were observed. These results suggest that miRNA146b-5p, which controls the expression of PDGFRα, is effective in preventing excessive scarring.

Free Research Field

実験動物

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

皮膚創傷の治癒過程において、組織の過度の線維化により引きつれなどから起こる機能障害を伴う過度の瘢痕が形成されることがある。本研究では、SDラットおよびmiRNA146b欠損ラットを用いて、創傷治癒過程でbFGFにより誘導されたmicro RNA146b-5pが線維化を抑制することを明らかにした。今後、micro RNA146b-5pによる線維化抑制の機序を解明することで患者のQOLを低下させる過度の瘢痕形成に対する新しい予防法を確立することができると考える。