New Strategy for Oncolytic Virus Therapy for Oral Cancer Resistant to Immune Checkpoint Inhibitors

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K10090
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: Kengo Saito 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (70451755)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 白澤 浩 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (00216194)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 腫瘍溶解ウイルス / 口腔癌 / 免疫チェックポイント阻害剤 / 腫瘍免疫

Outline of Final Research Achievements

The efficacy of cancer immunotherapy with immune checkpoint inhibitors is only about 20%, and the major cause of failure is that the immunogenicity of tumour antigens is reduced, the immune response is inactivated and the tumour microenvironment becomes immunosuppressive. Therefore, in this study, the advantages of Oncolytic Virus Therapy, such as the release of tumour antigens by tumour lysis to activate the immune response and the induction of immune cells by inducing inflammatory cytokines, were applied to develop a treatment method to overcome the obstacles to tumour immunotherapy with immune checkpoint inhibition by lifting the immunosuppressive state of the tumour. The development of a new treatment method to overcome the obstacles to tumour immunotherapy with immune checkpoint inhibition.

Free Research Field

ウイルス学、腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

口腔癌において免疫チェックポイント阻害剤による腫瘍免疫療法に対し腫瘍の免疫抑制機構により治療耐性になっていることが障害である。この耐性状態を解除する方法として腫瘍溶解ウイルス療法を応用した治療法の報告はなく新しい挑戦である。また、腫瘍溶解ウイルスは腫瘍溶解により直接個々の腫瘍から様々な腫瘍抗原を放出させるため、免疫原性が高い腫瘍免疫を誘導しやすい。最終的に、耐性機構を解除する方法を解明することは学術的意義がある。また、それにより、腫瘍溶解ウイルス療法以外の化学療法でも腫瘍免疫療法の治療効果を向上させる可能性があり社会的意義がある。