2022 Fiscal Year Final Research Report
New therapeutic strategies for MRONJ, targeting angiogenesis-inducing microparticles applications and Wnt
Project/Area Number |
20K10098
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
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Research Institution | Kagoshima University |
Principal Investigator |
Kibe Toshiro 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (50635480)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
渕上 貴央 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (40772439)
岸田 昭世 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (50274064)
中村 典史 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (60217875)
田口 哲志 国立研究開発法人物質・材料研究機構, 機能性材料研究拠点, グループリーダー (70354264)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 顎骨壊死 / 血管新生 / 人工材料 / 生体材料 / 骨新生 |
Outline of Final Research Achievements |
In this study, research was conducted to gain new insights into MRONJ treatment strategies and to develop a treatment regimen. animal experimental data on wound healing using HxAlGltn were compiled and submitted for publication in an international journal. (Koga T, Kibe T, et.al. Oral Science International 2020) As for biomaterials, when calcium octalate collagen complex was applied to osteoblast cell lines, significant expression of various bone differentiation factors and enhancement of calcification were observed. The clinical data were submitted to an international journal and published. (Kibe T, et.al. J Oral Maxillofac Surg 2021)
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Free Research Field |
口腔外科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、MRONJ治療戦略を検討する上で、骨形成と軟組織による生体バリアの回復に重要な血管新生を着眼点と考え、これらに関与するシグナルの解析を行うことで、MRONJ治療戦略における新たな知見獲得を目指した。今回用いた生体材料は、顎骨壊死などの骨欠損に対する治療効果に対して有用である可能性が示唆された。そのため、人工材料を顎骨壊死治療に用いる治療戦略においては、社会的意義があると考えられる。
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