2022 Fiscal Year Annual Research Report
口腔がんと関連するマイクロバイオームとそのリスクを反映するエピゲノム異常の同定
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20K10110
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
阿部 雅修 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (10392333)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小笠原 徹 東京大学, 保健・健康推進本部, 講師 (20359623)
安部 貴大 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 教授 (20383250)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 口腔がん |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔がんの素地の形成に関与するマイクロバイオームの探索・同定を試みた。口腔内細菌と口腔がんの発症との関わりが捉えにくい理由として、喫煙や飲酒の発がんへの影響が非常に強いため、口腔内細菌の影響が見えにくくなっていることが一因と推測された。そのため、対象患者を非喫煙かつ非飲酒の者に絞ることとした。対象とした３９名の口腔癌患者のうち、12名が非喫煙者であった。一方、飲酒習慣に関しては正確な情アルコール摂取量の情報が得られなかった。そのため、当初の予定を変更し、対象を非喫煙口腔がん患者とその手術検体として解析を行うこととした。12名のうち男性は６名、女性は６名であった。年齢は、平均年齢68.3歳（42~81歳）であり、部位としては、舌７例、歯肉３例、頬粘膜２例であった。病期に関しては、ステージ０が３例、ステージ１が４例、ステージ３が１例、ステージ４が４例であった。組織学的には全て扁平上皮癌であり、未分化型１例、中分化型５例、高分化型４例、不明が２例であった。まず、それら１２例のゲノム異常の有無を解析した。次世代シーケンサーを用いて、がん関連遺伝子46個の体細胞突然変異の有無を調べた。その結果、１２例中、９例の癌に異常を認めた。p53遺伝子の突然変異は６例に認められた。PIK3CAの突然変異は４例、ERBB4とRB1の遺伝子は各々１例で認められた。次にエピゲノム異常の有無を調べた。ゲノム網羅的解析によって得られた口腔がんにおいてプロモーター領域がメチル化異常を受ける５つの遺伝子のメチル化状態を調べた。その結果、メチル化異常は、30%、50%、50%、50%、58%と高頻度に認められた。ゲノム異常とエピゲノム異常の明らかな関連性は認めなかった。口腔内細菌の採取に関しては、安定した細菌叢が得られるまでには至らなかった。
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Research Products
(10 results)
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[Journal Article] Burden and Trends of Inflammatory Bowel Disease in Five Asian Countries From 1990 To 2019: A Comparison with the United States and the United Kingdom.2023
Author(s)
Gu WJ, Ning FL, Jin HR, Zhao ZM, Lyu J, Pei JP, Cao SY, Zeng YJ, Abe M, Nishiyama K, Zhang CD.
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Journal Title
Dis Colon Rectum
Volume: 66
Pages: 567-578
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Global, Regional, and National Burdens with Temporal Trends of Early-, Intermediate-, and Later-onset Gastric Cancer from 1990 to 2019 and Predictions up to 2035.2022
Author(s)
Ning FL, Zhang NN, Zhao ZM, Du WY, Zeng YJ, Abe M, Pei JP, Zhang CD.
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Journal Title
Cancers
Volume: 14
Pages: 5417
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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