Development of treatment for neuropathic pain in the orofacial region with a focus on IFN gamma

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K10192
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Nihon University
• Principal Investigator: OKADA-OGAWA Akiko 日本大学, 歯学部, 教授 (10434078)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 篠田 雅路 日本大学, 歯学部, 教授 (20362238) ; 岩田 幸一 日本大学, 歯学部, 特任教授 (60160115) ; 今村 佳樹 日本大学, 歯学部, 教授 (90176503)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 神経障害性疼痛 / 三叉神経脊髄路核 / IFN-γ / アストロサイト / IFN-γアンタゴニスト

Outline of Final Research Achievements

It is well known that trigeminal nerve injury sometimes causes orofacial neuropathic pain in orofacial region. We have shown that the neuropathic pain can be induced by IFN-γ produced in the spinal trigeminal caudal subnucleus (Vc) of neuropathic pain model rat. The IFN-γ binds to IFN-γ receptors on astrocytes and activates astrocytes, which may cause neuropathic pain by activating a wide range of Vc neurons. Furthermore, Vc administration of IFN-γ antagonists suppressed pain in neuropathic pain model rats, a finding that may lead to the development of therapeutic agents for neuropathic pain in the orofacial region.

Free Research Field

三叉神経における疼痛発症機構

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで神経障害性疼痛に関与する可能性を示唆されてきたIFN-γの受容体の局在に関しては、様々な報告があるものの統一見解はなかった。さらに、延髄における局在を調べた報告はなかった。本研究では、延髄三叉神経脊髄路核のアストロサイトにIFN-γ受容体が存在することを初めて報告するものであり、IFN-γが口腔顔面領域の神経障害性疼痛に関与していることを示した学術的意義のある報告となった。また、IFN-γアンタゴニストには、QOLを著しく低下させる口腔顔面領域の難治性神経障害性疼痛の新たな治療薬の開発に繋がる可能性を見出した、社会的意義のある成果を得た。