Mechanism and development of treatment for candidiasis as an immune reconstitution syndrome in the elderly

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K10252
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57080:Social dentistry-related
• Research Institution: Ohu University
• Principal Investigator: Kiyoura Yusuke 奥羽大学, 歯学部, 教授 (90194951)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: カンジダ症 / 免疫再構築症候群 / 易感染性宿主 / Candida albicans / Candida tropicalis / Candida glabrata

Outline of Final Research Achievements

In this study, using a mouse model of candidiasis, we investigated the pathogenicity of Candida spp. 3 species in mice with T-cell dysfunction, with the aim of elucidating the unique onset mechanism of candidiasis as an immune reconstitution syndrome. As a result, both C. tropicalis and C. glabrata (non-albicans Candida), which are less virulent than Candida albicans, had a 10% survival rate 5 days after infection. There were differences in cytokine production 1 day after infection. Infection with C. tropicalis induced IL-1α production, while C. glabrata induced production of IL-1α, IL-1β, and MIP-1α by spleens.

Free Research Field

口腔微生物学・免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

口腔カンジダ症がカンジダ血症に移行する可能性があるので、舌組織以外に小腸、胃、脾臓、腎臓中の Candida spp. 菌数と産生されるサイトカインの種類とその量の増減を調べた。健常マウスでは生存率100%であった病原性が弱い Candida tropicalis と C. glabrata 感染によって、T細胞機能不全マウスのサイトカイン産生がみられ、その生存率は著しく低下した。この結果は、T細胞が減少する AIDS 患者でみられる免疫再構築症候群としてのカンジダ症発症メカニズムの解明に貢献する。また、サイトカインストームのマウスモデルも確立できる可能性がある。