2023 Fiscal Year Final Research Report
Towards the implementation of the cell theray for mesotherioma
Project/Area Number |
20K10435
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 58020:Hygiene and public health-related: including laboratory approach
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Research Institution | Dokkyo Medical University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
若尾 宏 獨協医科大学, 医学部, 教授 (10280950)
杉本 智恵 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (60469955)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 養子移入 / iPS細胞 / 分化誘導 / 自然免疫型T細胞 / MAIT細胞 / がん細胞治療 / 肺がん細胞 |
Outline of Final Research Achievements |
A member of the innate-like T cells, MAIT cells, are reprogrammed into iPS cells.reMAIT cells (MAIT-like cells) are induced from iPS cells via in vitro differentiation. reMAIT cells are activated and produce a plethora of cytokines and chemokines upon challenge with the agonists. C57BL/6 mice received reMAIT cells prior to tumor inoculation exhibit a better survival relative to the controls which received no reMAIT cells. The data demonstrate the utility of reMAIT cells in tumor immune therapy
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Free Research Field |
公衆衛生学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
MAIT細胞はヒト最大のT細胞亜集団を形成し、がん浸潤リンパ球中にも豊富に存在することが知られている、しかし、MAIT細胞ががん促進あるいは抗がんに機能するのかはこれまで不明であった。その理由の一つはマウスにおけるMAIT細胞の希少さである。今回、iPS細胞技術を用いてマウスMAIT細胞をiPS細胞へと初期化して再びMAIT様細胞(reMAIT細胞)へと再分化誘導することにより、その抗がん活性を明らかにした。本成果はヒトreMAIT 細胞を用いたがんの細胞治療への可能性を示唆する。
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