2021 Fiscal Year Research-status Report
酸化ストレスと発達障害：社会的コミュニケーション障害発症の分子機構の解明
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20K11478
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
吉原 大作 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (00567266)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤原 範子 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (10368532)
崎山 晴彦 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (30508958)
江口 裕伸 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (60351798)
鈴木 敬一郎 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (70221322)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 酸化ストレス / 活性酸素 / 発達障害 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、胎児期や成長期におけるレドックスバランスの異常（酸化ストレス）が、小児の発達に及ぼす影響を明らかにすることである。これまでに研究代表者は、抗酸化酵素であるCu,Zn-superoxide dismutase（Cu,Zn-SOD: SOD1）を欠損しているマウス（SOD1KOマウス）は、出生から離乳期までの発育が遅く、社交性の低下や様々な行動学的異常が認められることを報告してきた（Yoshihara et al., Free Radic Res. 2016）。さらに研究代表者は、SOD1KOマウスの大脳において、ドーパミン神経伝達の調節分子であるドーパミントランスポーター（DAT）が顕著に増加していることも見出している。社交性の低下は、自閉症スペクトラム障害（Autism Spectrum Disorder: ASD）の主要な症状である社会的コミュニケーション障害の一つであり、これまでに様々なASDモデルマウスにも認められている行動学的異常である。また、DATは、ドーパミン（DA）の再取り込み輸送体であり、DAの作用（運動調節、情動、意欲、学習など）を抑制する様に働くと考えられている。これまでに、DAT発現の変化が発達障害における様々な症状と関連していることが示唆されている。これらのことから、研究代表者は、社会的コミュニケーション障害（社交性の低下）の発症には、酸化ストレスが関与している可能性があると考えている。令和3年度は、マウス胎児脳より単離したDAT発現初代神経培養細胞を用いて、酸化ストレス亢進状態がDATの発現や細胞内局在に与える影響を解析した。その結果、神経細胞における酸化ストレスの亢進状態はDATの発現量や細胞内局在に影響を与える可能性が示唆される結果が得られたため、引き続き詳細な検討を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
培養細胞実験を用いた実験と並行して、マウスを使用した行動学実験を計画していたが、実験に必要なマウスの個体数を確保できなかった。現在は実験に使用するマウスの個体数を確保されはじめており、マウスを使用した行動学実験を実施する準備を進めている。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和4年度は、マウスを用いた行動学実験を中心に研究を進めていく予定である。行動学実験では、社会的コミュニケーション能力の評価のみでなく、常同行動およびモチベーション行動等の評価のための行動試験を行う。社会性行動は、Three-Chamber Testに加えて、社会的優位性テストや超音波啼鳴試験を用いて、多面的な評価を行う。行動学実験に供したマウスの脳内モノアミン類の測定も行って、行動学的異常との関連を検討していく。また、行動学実験に供したマウスの脳各部における、遺伝子発現解析やプロテオーム解析を行って社会的コミュニケーション障害発症の原因となる様な責任分子の同定を行う予定である。
また、令和3年度に得られた初代神経培養細胞を用いた実験結果の解析を進めていく。
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| Causes of Carryover |
試薬類（特に輸入品）の納品などに遅れが出ていることから、次年度使用額が生じた。令和4年度は、状況を見極めながら適切に予算の使用を調整していく予定である。
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