2023 Fiscal Year Research-status Report
リハビリテーションによる神経回路リモデリングへのアルカドリンの関与
| Project/Area Number |
20K11520
|
|---|
| Research Institution | Ritsumeikan University |
|---|
Principal Investigator |
田中 秀和 立命館大学, 生命科学部, 教授 (70273638)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山形 要人 公益財団法人東京都医学総合研究所, 脳・神経科学研究分野, 研究員 (20263262)
澤野 俊憲 立命館大学, 生命科学部, 助教 (60805597)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
|
| Keywords | 脳梗塞 / リハビリテーション / 日常生活動作（ADL） / 神経回路リモデリング / シナプス可塑性 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
脳梗塞後、リハビリテーションにより、残存脳組織が再編され、欠損した神経回路機能を代償する。このとき、個体発生における神経回路形成過程の一部が再活性化すると考えられる。神経細胞が突起を伸ばし、正しい標的細胞とシナプス結合し、神経回路を形成するためには、突起同士を特異的に結びつける接着分子が必要である。特に神経活動で誘導されるアルカドリン（プロトカドヘリン８）の役割は興味深い。本研究は、脳梗塞後リハビリテーションで、アルカドリンが神経回路再編に果たす役割を明らかにすることを目指している。
過年度①脳梗塞範囲が個体間でばらつかないC.B-17マウス中大脳動脈閉塞モデルを用い、脳梗塞後14日間の自発運動が運動機能回復に有効であることを、行動実験で確認した。②神経細胞に色素Lucifer Yellowを注入して樹状突起スパインを可視化し、脳梗塞・自発運動によるスパイン密度変化を測定した。③スパイン密度制御性分子アルカドリンは、脳梗塞近傍の海馬歯状回などで劇的に誘導された。アルカドリン誘導には虚血後脳における神経細胞の過剰興奮が関与することが示された。④スパイン密度変化へのアルカドリンの関与を検討するため、Arcadlin遺伝子欠損マウスをC57BL/6からC.B-17系統に8世代戻し交配した。⑤脳梗塞・自発運動介入の有無によって、新たに病巣側脳内で増える細胞種がアストロサイトであることを同定した。⑥アストロサイトの遺伝子発現パターンを、脳梗塞・自発運動介入の有無により網羅比較し、スパイン数制御性分泌タンパク質であるリポカリン２が、運動介入によるスパイン数正常化に寄与する可能性を見出した。
2023年度は、アルカドリンが誘導された脳梗塞近傍の海馬歯状回顆粒細胞のスパイン形態・密度変化を、Arcadlin遺伝子欠損マウス（C.B-17背景）と野生型で比較した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝子組換えマウスの遺伝的背景をC.B-17系統に合わせるための戻し交配に数年以上必要であるが、本研究計画が採択される以前より準備していたため、コロナ禍など数々の困難に対処し、研究を推進することができている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
アルカドリンが誘導された脳梗塞近傍の海馬歯状回顆粒細胞のスパイン形態・密度変化を観察対象とし、Arcadlin遺伝子欠損マウス（C.B-17背景）と野生型での比較を2023年度に開始した。2024年度は、これを推進し、統計的比較が可能な標本数を見積り、その結果を論文にまとめ、学術誌に投稿する。
|
| Causes of Carryover |
541円分の執行が残ったが、研究は概ね計画通り進めた。これは次年度の消耗品購入に充当する。
|
