Identification of novel carcinogenic mechanisms for mammary gland induced by lipid-mediators

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K12186
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 63030:Chemical substance influence on environment-related
• Research Institution: Meijo University
• Principal Investigator: Okamoto Yoshinori 名城大学, 薬学部, 准教授 (50512323)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 乳がん / メタボローム / 脂質メディエーター / リゾホスファチジン酸 / エストロゲン

Outline of Final Research Achievements

Hormone replacement therapy is being administered to alleviate menopausal symptoms in women, but it is believed that long-term continuation of this treatment increases the risk of breast cancer. We are analyzing the mechanisms by which breast cancer induced by long-term exposure to estrogen develops and have obtained results suggesting the involvement of lysophosphatidic acid (LPA), a lipid mediator in the body. Furthermore, this study used genome editing technology and experimental animals to obtain results indicating that LPA is partially involved in the formation of estrogen-induced breast cancer. Therefore, LPA may potentially become a target for breast cancer treatment in the future.

Free Research Field

衛生薬学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

エストロゲンが誘発する乳がんのモデル実験として、ACIラットという特殊な動物に対して女性ホルモンを数か月間にわたって投与し、乳がん庫形成を評価した。それに加えて、リゾホスファチジン酸が作用する受容体（LPA受容体）を遮断する薬物を併用することによって、乳がんのサイズや数、発がんまでの期間がどのように変化するのかを調べた。その結果、発がんまでの期間に有意な差は認められなかったが、がん数およびサイズは、薬物を併用することによって減少した。したがって、LPA受容体遮断薬は、新たな乳がん予防薬として応用できるものと期待される。