2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of in vivo imaging and quantification technique for PPAR gamma ligand using split AkaLuc
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20K15450
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 38030:Applied biochemistry-related
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| Research Institution | Toyama Prefectural University |
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Principal Investigator |
Mano Hiroki 富山県立大学, 工学部, 研究員 (20787634)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | バイオセンサー / PPARγ / 核内受容体 / ルシフェラーゼ / 分割型ルシフェラーゼ |
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| Outline of Final Research Achievements |
Using NanoBiT technology, which is a split type of NanoLuciferase (NLuc), the purpose was to construct a biosensor that detects and visualizes the ligand of the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) with high sensitivity. The LXXLL sequence that interacts with the LBD of PPARγ was comprehensively screened, and the LXXLL sequence was optimized to improve the relative light change amount to a large amount and high light intensity.Finally, the luminescence increased about 30 times in response to the PPARγ ligand Rosiglitazone, and we succeeded in creating a biosensor with high luminescence intensity.
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| Free Research Field |
遺伝子工学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPARγ）の合成リガンドは、糖尿病やアルツハイマー病をターゲットに研究が行われており、本バイオセンサーの開発に成功し実用化できれば、PPAR γリガンドの体内動態・脳内移行を長期的に調べることが可能となり、医薬品の副作用の有無を評価するなど、医療面で大きく貢献できると考えられる。今回開発に成功したPPARγバイオセンサーは、PPARγリガンドのスクリーニングにも応用が可能であるため、糖尿病やアルツハイマー病の治療薬の開発にも貢献できると考えられる。
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