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2022 Fiscal Year Final Research Report

Analysis of mechanism of palmitic acid induced osteoporosis onset and development of prevention / defense method

Research Project

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Project/Area Number 20K15484
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 38050:Food sciences-related
Research InstitutionUniversity of Human Arts and Sciences

Principal Investigator

Iwasaki Yuki  人間総合科学大学, 人間科学部, 助教 (60762078)

Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
KeywordsAdiponectin / AdipoRon / Palmitic acid / AdipoR1 / 破骨細胞
Outline of Final Research Achievements

The present study revealed that palmitic acid suppresses the adiponectin receptor AdipoR1 mRNA expression, and that TLR2 agonists also inhibit AdipoR1 mRNA expression. Inhibition by palmitic acid and TLR2 agonists was reversed by TLR2 inhibitors. This suggests that PA drives a signaling mechanism different from that of TLR4 via TLR2, attenuates the action of APN, and exacerbates the symptoms of osteoporosis. These results suggest that lipid metabolism research may make a significant contribution to the prevention and protection of osteoporosis.

Free Research Field

脂質

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

骨粗鬆症患者数は約1,300万人おり、その80%が女性である。女性は閉経期後に発症することが多く、さらにNASH、肥満などの疾病に伴って発症することも多い。発症時に脂質代謝系の変動を、引き起こすことが報告されている。高齢者では簡単に骨折を起こし、寝たきりになりQOLを低下させる。骨形成は骨芽細胞と破骨細胞のバランスが重要であるが、破骨細胞分化を促す要因は現在までに解明されていない。本研究ではPAがAPN受容体AdipoR1の発現を阻害し、APNの破骨細胞分化の抑制作用を減弱することを見出した。このことは摂取する脂質の質的検討が骨粗鬆症の治療に学術的にも社会的にも重要でああることを示した。

URL: 

Published: 2024-01-30  

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