2022 Fiscal Year Annual Research Report
癌細胞転移における新規Wntシグナル伝達経路の分子機序解明
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20K15499
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| Research Institution | Ube National College of Technology |
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Principal Investigator |
小林 和香子 宇部工業高等専門学校, 物質工学科, 准教授 (30735337)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | LEF-1 / EMT / Wntシグナル / CRISPR/Cas9 / Smad / 銀染色 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
LEF-1による上皮-間葉転換（EMT）に関して、β-カテニンが必要ない事が証明された。LEF-1がβ-カテニンとは違う分子と結合し、EMTを引き起こしていると考え、LEF-1のEMT誘導境界領域の探索とLEF-1の新規結合相手の探索を行った。
EMT誘導境界領域の探索は、様々なLEF-1変異体を作製し、EMT研究で用いられているイヌ腎臓尿細管由来のMDCK細胞に導入することで安定発現株を作製した。Western blotや蛍光免疫染色によるEMTマーカー解析の結果、LEF-1のEMT誘導領域の同定ができた。N末端側を欠損させた変異体を8つ作製し、EMT誘導において重要な部分がLEF-1のaa 198-211番目であることを突き止めた。EMTを誘導した細胞株は、EMTを誘導しない細胞株に比べ、遊走能、浸潤能も亢進していた。
LEF-1の新規結合相手の探索に関しては、LEF-1との結合が報告されているSmad分子を第一候補のターゲットとしたが、一過性発現のLEF-1とSmadの結合を免疫沈降で確認することはできなかった。EMTを誘導するLEF-1変異体発現細胞と、EMTを誘導しない細胞を用いて、銀染色によりLEF-1と結合するバンドが得られるか検討した。EMT誘導の有無によるバンドの差を得ることはできなかった。
Smadノックアウト細胞を得るため、CRISPR/Cas9システムを用いてノックアウトベクターを作製した。Smad2ノックアウト細胞の作製を試みたが、細胞を得ることができなかった。
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