Elucidation of spatiotemporal regulatory mechanism of histone gene transcription through interaction of MED26 and nuclear bodies

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K15718
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 43010:Molecular biology-related
• Research Institution: Yokohama City University
• Principal Investigator: SUZUKI Hidefumi 横浜市立大学, 医学部, 助教 (00793770)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: MED26 / ヒストン遺伝子 / 転写制御 / 遺伝子発現制御 / RNAポリメラーゼII / 核内構造体

Outline of Final Research Achievements

Histone Locus Bodies (HLBs) and Cajal bodies (CBs) are nuclear bodies which regulate transcription of replication-dependent histone genes. In this study, we attempted to elucidate the mechanism by which transcription of histone genes is spatiotemporally regulated by MED26 and nuclear bodies. In this study, we found that the interaction of MED26 with the Little Elongation Complex (LEC) promotes fusion of HLBs and CBs to regulate the transcription of histone genes.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ヒストン遺伝子の発現制御は腫瘍性疾患の発症メカニズムにも深く関与していることが知られており、本研究は腫瘍性疾患の発症メカニズムの解明にも重要であると考えられる。本研究により、Mediator複合体と核内構造体の相互作用による遺伝子発現制御機構の一端が明らかとなった。さらに、ヒストン遺伝子の転写終結を制御すると考えられる新規のRNAポリメラーゼIIの一時停止機構が明らかになり、転写終結制御に関する研究に新たな展開をもたらす成果となった。