生殖組織特異的RNAヘリカーゼによるPIWIタンパク質の認識メカニズムの解明

2020 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 20K15726
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 村上 僚 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 助教 (00783870)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 小分子RNA / 生殖細胞 / RNAヘリカーゼ / トランスポゾン

Outline of Annual Research Achievements

本研究では、生殖組織特異的にトランスポゾンの発現を抑制するpiRNA経路に注目し、中核因子であるPIWIタンパク質と制御因子として機能するRNAヘリカーゼの分子複合体を単離・構造解析することで詳細な分子機構を解明することを目的とした。piRNA経路のモデル生物として用いられるカイコ生殖細胞では、Siwiと呼ばれるPIWIタンパク質がpiRNA前駆体と結合した後、段階的な成熟過程を経て30塩基程度のpiRNAと複合体を形成し、ホロ型となりトランスポゾンを認識することでその発現を抑制する。この過程において、アポ型のSiwiにはSpn-E、ホロ型のSiwiにはVasaと呼ばれるRNAヘリカーゼが結合する。Spn-E、Vasaは異なる状態のSiwiを認識し、前者は成熟化過程、後者は効率的なトランスポゾンの抑制に寄与している。しかしながらこれらのRNAヘリカーゼによるPIWIタンパク質の認識機構は不明であった。
本研究では、これらの複合体の立体構造解析を行うため、高純度の各タンパク質を調製した。
Spn-E, Vasaに関してはカイコ生殖細胞BmN4へ遺伝子導入を行い、より本来の立体構造に近い状態で精製を行った。また、ホロ型Siwiに関しては、BmN4細胞内で発現しているSiwiを抗体カラムを用いて特異的に抽出した。Vasaは細胞内でNuageと呼ばれる細胞内顆粒を形成することが知られており、精製したホロ型Siwi、VasaをRNA存在下で混合したところ、試験管内で顆粒を形成することが明らかになった。このことから、本研究で調製したホロ型Siwi, Vasaは生体内と同様に機能し、基礎的な顆粒形成に他の因子を必要としないことが示唆された。