2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of a Novel Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy Prevention Strategy by Applying Real World Data
Project/Area Number |
20K16007
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 47040:Pharmacology-related
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
AIZAWA Fuka 徳島大学, 病院, 特任助教 (80848367)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 抗がん剤誘発性末梢神経障害 / オキサリプラチン / HMG-CoA還元酵素阻害剤 / 行動薬理 |
Outline of Final Research Achievements |
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy is an adverse event that causes chemotherapy discontinuation, and no effective treatment exists. In this study, we found that HMG-CoA reductase inhibitors suppressed oxaliplatin-induced peripheral neuropathy by using a medical information database. In addition, we discovered that mechanical hyperalgesia was suppressed by HMG-CoA reductase inhibitor administration in a mouse model. We plan to elucidate the mechanism in detail by tissue analysis of the mouse models, and expect that this drug might be developed as a novel drug for chemotherapy-induced peripheral neuropathy.
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Free Research Field |
薬理学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
抗がん剤誘発性末梢神経障害は、白金化合物やビンカアルカロイド系抗がん剤によって生じる有害事象であり、抗がん剤治療の継続とともに難治性となる。既存の鎮痛薬等では十分な治療効果は得られず、新規治療法の開発が急がれている。がん患者を対象とした有害事象抑制作用に係る臨床研究は倫理的な面からハードルが高い。しかしながら本研究では、臨床データを解析することによって既に使用されている薬剤の中から末梢神経障害治療に応用可能な薬剤を見出すことに成功した。また、行動薬理学的手法から予防・治療効果を証明するに至り、新規抗がん剤誘発性末梢神経障害治療薬として早期に臨床応用化可能なことが期待される。
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