2021 Fiscal Year Annual Research Report
自己免疫疾患にかかわる胸腺樹状細胞の成熟機構の解明
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20K16151
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Research Institution | Toho University |
Principal Investigator |
関 崇生 東邦大学, 医学部, 助教 (00832205)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 樹状細胞 / 成熟 / TNFレセプターファミリー / 免疫 |
Outline of Annual Research Achievements |
1.樹状細胞特異的にRANKを欠損するマウスの脾臓樹状細胞の解析: 樹状細胞特異的にCreを発現するCD11c-CreマウスをRANKfl/fl CD40欠損マウス (以下、cRANK/CD40 DKOマウス) と交配させ、cRANK/CD40 DKOマウスの解析を行った。脾臓内のconventional dendritic cell (以下、cDC)は、cDC1とcDC2のサブセットが存在する。生後2週齢において、CD40 KO、cRANK/CD40 DKOマウスでCD86を高発現している成熟cDC1は細胞比率が有意に増加した。 2.cRANK/CD40 DKOマウスpre-cDCの解析: cDC1とcDC2はそれぞれpre-cDC1 (Siglec-H陰性、Ly6C陰性)とpre-cDC2 (Siglec-H陽性、Ly6C陰性)から分化する。そこで、生後2週齢のcRANK/CD40 DKOマウスの胸腺、脾臓のpre-cDC1とpre-cDC2について解析した。胸腺ではpre-cDC1、pre-cDC2共にコントロールマウスと比較して有意な差は認められなかった。一方、脾臓ではcRANK/CD40 DKOマウスのみpre-cDC1、pre-cDC2の細胞数が増加した。 3.cRANK/CD40 DKOマウスcDCの細胞増殖の解析 (Ki-67陽性細胞数の比較): Ki-67は細胞増殖のマーカーとして知られている。そこで、生後2週齢のcRANK/CD40 DKOマウスの胸腺、脾臓のKi-67陽性cDCについて解析した。胸腺ではCD40 KO、cRANK/CD40 DKOマウスにおいて、Ki-67陽性cDC1の細胞数が有意に増加した。一方、脾臓ではCD40 KO、cRANK/CD40 DKOにおいてKi-67陽性cDC1の細胞数が増加した。
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[Journal Article] Integrative analysis of scRNAs-seq and scATAC-seq revealed transit-amplifying thymic epithelial cells expressing autoimmune regulator2022
Author(s)
Miyao T, Miyauchi M, Kelly ST, Terooatea TW, Ishikawa T, Oh E, Hirai S, Horie K, Takakura Y, Ohki H, Hayama M, Maruyama Y, Seki T, Yabukami H, Yoshida M, Inoue A, Sakaue-Sawano A, Miyawaki A, Muratani M, Minoda A, Akiyama N, and Akiyama T
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Journal Title
Peer Reviewed / Open Access
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