2021 Fiscal Year Final Research Report
Genomic and pathological analysis towards classification of solid-type poorly differentiated gastric carcinoma
Project/Area Number |
20K16191
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 49020:Human pathology-related
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 充実性増殖 / SWI/SNF / p53 / 遺伝子増幅 / リンパ節転移 |
Outline of Final Research Achievements |
Solid-type poorly differentiated gastric carcinoma (SPGC) accounts for around 16% of gastric cancers. This research project, supported by Japanese grant KAKENHI, was aimed to reveal unknown genomic abnormalities and to establish molecular subclassification of SPGC. A subgroup with increased nodal metastases was highlighted through MLH1/p53-based subclassification. Expression of several components of the SWI/SNF chromatin remodeling complex were found to be lost in the tumor area with solid-type morphology, suggesting their contribution to the characteristic growth pattern of SPGCs.
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Free Research Field |
腫瘍病理学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
胃の充実型低分化腺癌(por1)は、充実性・胞巣状の増殖を主体とする腺腔形成に乏しい胃癌の一亜型である。本亜型のなかで悪性度の高い症例の分子遺伝学的特徴は今まで不明であったが、本研究によって一部が解明された。比較的低コストで決定できる分子サブタイプの情報を活用することによって、本亜型に該当する胃癌を外科的に切除した後に層別化してフォローアップできる可能性がある。また、胃以外の臓器においても充実型増殖を示す癌が発生することから、他臓器のそうした癌を研究する際にSWI/SNF経路に着眼することの重要性を示唆するものである。
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