2021 Fiscal Year Research-status Report
MYC関連蛋白MAXからとらえなおすDLBCLの分子動態
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20K16200
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
山下 高久 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (60464749)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | DLBCL / 次世代シークエンサー / プロモーター / MYC / MAX |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではびまん性大細胞リンパ腫(DLBCL)におけるMYC asscosiated factor X (MAX)によるMYCの調節機構の解明を目指している。MYCはDLBCLにおける重要なドライバー遺伝子とされており、その機能亢進が悪性度に影響を及ぼすとされている。しかしながら、MYCの蛋白発現を正確に判定する方法はまだ確立されていない。そこで我々は、DLBCLにおけるMYCとその会合分子であるMAXに注目した。具体的には、(1) DLBCLの細胞株を使用してMYCとMAXのDNAへのbinding siteを同定し、さらにその結合状態を調べるために次世代シークエンサーを用いたChipseq解析を行っている。現在までに次世代シークエンサーを使用し、2つのDLBCLの細胞株での解析を終了している。また、(2) 免疫組織学的な検討として、DLBCL症例のホルマリン固定サンプルを使用して、MYC、MAXの免疫染色を行っており、すでに300例を超える症例での解析を完了している。具体的には、その染色結果よりMYCだけでなく、MAXの免疫染色を加えることでDLBCLの予後の層別化が図れる可能性が示唆されている。また遺伝子再構成を調べるために、FISH検査を行っており、ほぼ全症例で解析が終了している。また、研究の一環として、公共データベースでの解析も加えて行っており、2つのデーターセットにおいて、本研究の結果と同様にMYCとMAXの発現による予後の層別化が可能であることを見出している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
すでに日本リンパ網内系学会総会で解析結果の報告を行った。現在、さらなる解析を加え論文化をめざしている。
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| Strategy for Future Research Activity |
NGS解析や症例での発現解析を行う。
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| Causes of Carryover |
NGS解析における解析が解析途中であり、さらにCovid-19 による影響で試薬の注文、入手に時間を要しているため。使用計画としては、NGS用の試薬、発現解析用の試薬を購入予定である。
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