Unraveling the role of membrane contact sites in Entamoeba histolytica

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16233
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49040:Parasitology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Santos Herbert Jimenez 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 助教 (90793779)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: Entamoeba histolytica / mitosome / endosome / membrane contact site / EH-domain

Outline of Final Research Achievements

Analysis of mass spectrometry sequencing of protein complexes and interacting partners were completed, indicating EHD1 mediates mitosome to endosome contact site in Entamoeba histolytica. Functional characterization by means of phagocytosis, endocytosis, and liposome-based assay were also completed. A research article summarizing the results of this research was submitted and accepted by mBio on April 11, 2022. Results of the research were also included in making two review articles (Genes accepted on January 27, 2022 and the Journal of Eukaryotic Microbiology first published on May 19, 2022).

Free Research Field

分子寄生虫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膜接触部位（MCS）は、細胞小器官の間のコミュニケーションに重要な機構であり、さまざまな細胞小器官間でその存在が広く確認されている。寄生性原虫赤痢アメーバは、寄生や病原性の発揮に必要なマイトソームと呼ばれるミトコンドリアが縮退進化したオルガネラを持つ。赤痢アメーバで新たに発見されたマイトソーム-エンドソーム間MCS はETMP1とEHD1の相互作用により形成される。これは、赤痢アメーバに限らず、多様な生物の多様なオルガネラがMSCを形成し、オルガネラ間のクロストーク機構を保存している可能性を示唆している。また本研究により、病原機構の一端が明らかとなり、将来的に新規治療法を開発する一歩となった。