Studies on the elucidation of the transport mechanism of the soluble colonization factor using the type IV pilus formed by enteric pathogens

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16245
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49050:Bacteriology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Oki Hiroya 大阪大学, 微生物病研究所, 特任研究員(常勤) (30845285)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 腸管病原体 / IV型線毛 / マイナーピリン / 定着因子 / コレラ菌

Outline of Final Research Achievements

Colonization in the human intestine is the most important step in V. cholerae infection and requires not only TCP, a type IV pilus, but also TcpF, a protein secreted outside the bacteria. By interaction analysis, I showed that TcpF binds to the minor pilin TcpB present at the tip of TCP. Crystal structure analysis also revealed that the N-terminal region of TcpF binds to TcpB and TcpF is transported by TCP elongation.

Free Research Field

構造生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

コレラはヒトの腸管にコロニー形成し、激しい下痢症を引き起こす疾患であり、発展途上国を中心に甚大な被害を出している。今回、コレラ菌の病原性に重要なTCPと呼ばれる糸状構造物の機能の一端が解明された。TCPは、コレラ菌のコロニー形成に重要となる花弁のようなかたちの定着因子3分子と結合し、菌の外へ輸送する仕組みを結晶構造解析法により解明した。今回の研究成果から、定着因子の分泌を阻害し、コレラ菌の腸内でのコロニー形成を阻害するような薬剤の開発が可能になることが期待される。