Analysis of the secreted viral miRNA in Chronic active EBV infection

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16261
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: Yoshimori Mayumi 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 日本学術振興会特別研究員 (20816053)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 慢性活動性EBウイルス感染症 / マイクロRNA / miR-BARTs / エクソソーム / 単球 / マクロファージ / 次世代シーケンサー / in situハイブリダイゼーション

Outline of Final Research Achievements

Chronic active EBV infection (CAEBV) is a progressive, treatment-resistant EBV-positive T- or NK-cell lymphoma. miR-BARTs, EBV-specific microRNAs, are incorporated into exosomes and translocate to surrounding cells, suggesting their contribution to tumor progression. In this project, we analyzed the expression profiles of secreted miR-BARTs and their functions in CAEBV pathogenesis and pathophysiology. We used CAEBV cell lines and patient plasma for expression profiling and functional analysis experiments. The exosomes incorporated miR-BARTs may contribute to the inflammation and HLH development.

Free Research Field

血液腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究はCAEBVにおいてEBV由来マイクロRNAの発現とエクソソームの機能に注目した初の研究である。CAEBVの発症患者は平成21年厚労省研究班報告書では年間23.4人と希少疾患とされているが、2015年に診断基準が作成や2017年のWHO分類への記載により国内外で報告数が増えており、潜在的な患者は相当数存在すると推測される。さらに、CAEBV以外にもB細胞腫瘍、上咽頭癌、胃癌など、EBV陽性腫瘍は数多く存在する。これらはすべて難治性であり、本研究の成果は新たな治療法開発に広く応用され得る。