Prodrug-type glutathione-responsive drug release system with CD44-positive cancer target nanocarrier

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16421
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Josai University
• Principal Investigator: Seki Tomohiro 城西大学, 薬学部, 助教 (20848486)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 刺激応答 / グルタチオン / がんターゲティング / CD44 / シスチントランスポーター

Outline of Final Research Achievements

A prodrug of doxorubicin (Dox) used as a model drug was found to be active at GSH concentrations equivalent to those in cancer cells and was also found to be active in living cells. The prodrug was also found to be cytotoxic in cancer cells with lower interaction with DNA than Dox. HA confirmed to be taken up via CD44 by cell experiments, while the short in vivo half-life of HA can be extended by PEGylation of HA. The results of the individual experiments are extremely important for the creation of materials for the construction of the system, and we are confident that they will contribute to the development of the system in future research.

Free Research Field

薬剤学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究成果の意義は、CD44に対する親和性をもつHAによりがん細胞に選択的に集積させ、細胞内の高濃度GSH環境において抗癌薬の活性化と放出によりがん細胞選択的な治療を狙ったものであり、合理的にデザインされたものであると同時に、個々の実験結果は、システムを構築するための材料を作成していく上で極めて重要な知見であった。他の癌種や疾患治療のデリバリーシステムへも広く応用可能な基礎技術として有用であり、本研究で学術的な理解を深め制御の方法論を確立したことは、社会への還元性の高い取り組みであり、今後の研究においてその発展に寄与するものと確信する。