新たな神経疾患治療の開発に向けた骨髄間葉系幹細胞治療の免疫修飾機構の解明

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K16554
• Research Institution: Sapporo Medical University
• Principal Investigator: 横川 和樹 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (30781273)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 間葉系幹細胞 / アルツハイマー病 / 多発性硬化症 / 筋萎縮性側索硬化症

Outline of Annual Research Achievements

我々は、骨髄間葉系幹細胞(BMSC)治療によりアルツハイマー病モデルマウスの脳内ミクログリアにおけるCD14の発現が増加し、CD14の発現増加がミクログリアによるアミロイドβ貪食能の促進に寄与することを過去の報告で突き止めた。また、BMSCによるCD14発現増加効果にはアポリポプロテインE(ApoE)の発現増加が寄与することがわかった。
多発性硬化症のモデル動物である実験的自己免疫性能脊髄炎(EAE)モデルマウスに対するBMSC治療の効果を検討するため、まずEAEモデルの作成に着手している。EAEマウスの臨床スコアの安定がまだ得られておらず、投与するMOGペプチドの量や投与方法などを検討している。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

動物実験施設を含む研究棟施設の移転作業や新型コロナウイルス関連の診療業務の影響により本研究に対するエフォートを十分に確保できない状況であった。

Strategy for Future Research Activity

ALSモデル動物を購入し、繁殖させ、BMSC治療介入研究を再開する方針。
筋萎縮性側索硬化症モデル動物としてG93A 変異 SOD1 遺伝子組換えマウス の介入を検討する。
引き続き多発性硬化症モデル動物として、実験的自己免疫性脳脊髄炎モデルの作成を試みる。

Causes of Carryover

本研究に十分エフォートを充てることができず実験の進捗状況が遅れているため、実験動物の購入費や消耗品の購入費などに未使用があった。ひきつづき翌年度分の実験動物の購入費や消耗品の購入費に充てる予定である。