Development of new Protein S and Protein C activity assays

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16568
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52010:General internal medicine-related
• Research Institution: National Cardiovascular Center Research Institute
• Principal Investigator: Maruyama Keiko 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 特任研究員 (30712624)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: プロテインS / プロテインC / 血栓性素因

Outline of Final Research Achievements

We generated recombinant coagulation factor V (FV) mutant as a substrate for measuring protein S (PS) and protein C (PC) activities and established stable cell lines expressing the FV substrate. We established new PS activity assay and PC activity assay using the FV substrate. We measured samples prepared by adjusting the mixing ratio of normal and deficient plasma and successfully detected their activities.

Free Research Field

血栓止血学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

先天性血栓性素因として、アンチトロンビン、PC、PSの欠損症があり、国の指定難病である。先天性血栓性素因のスクリーニング検査として、これらの抗原量および活性の測定は重要である。現在行われているPSおよびPC活性測定法は、凝固時間法もしくはトロンビンやAPCで分解される合成基質を用いた間接的な測定法であり、本研究で構築した方法は、PSおよびPCの働きを直接定量化することで、より正確に測定できる可能性があり、欠損症の診断に有効である可能性がある。