ショート＆ロングリードシーケンスによる成人白質脳症の包括的解析と新規遺伝子同定

2021 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 20K16581
• Research Institution: Yokohama City University
• Principal Investigator: 三宅 綾子 横浜市立大学, 医学研究科, 客員研究員 (10760184)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: leukoencephalopathy / exome

Outline of Annual Research Achievements

白質脳症は大脳白質を病変の主座とする疾患の総称である。背景疾患は非常に多岐にわたり、遺伝性疾患だけでもcerebral autosomal dominant/recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy（CADASIL/CARASIL）をはじめとする脳小血管病や、神経核内封入体病（Neuronal intranuclear inclusion disease：NIID）、Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids、先天性ライソゾーム病など、全く病態の異なる疾患が含まれる。疾患特異的な治療を考慮する上では正確な診断が必須となるが、同じ遺伝子異常に起因する疾患であってもその変異により発症年齢、症状、重症度などが異なるため、臨床所見や画像所見のみでの診断は容易ではない。申請者らはこれまでに成人白質脳症の遺伝学的背景解明のための研究を行ってきた。カスタムキャプチャーキットを用いた白質脳症関連55遺伝子の解析、全エクソーム解析（WES）、さらに神経核内封入体病の原因として新たに同定されたNOTCH2NLCのGGCリピート伸長の解析を行うことで、神経核内封入体病とCADASILが成人白質脳症の2大疾患であることを明らかにしてきた。本研究では全エクソーム解析でも原因未同定の82例および新規に収集する50例の成人白質脳症の解析を通して、成人白質脳症の遺伝学的背景の包括的な解析、新規原因遺伝子の同定を
めざす。本研究により成人白質脳症の全体像の把握、効率的な診断、治療方針の決定が可能となると考えられる。