2022 Fiscal Year Research-status Report
マイクログリア由来BDNFが社会性に与える影響の解析
| Project/Area Number |
20K16674
|
|---|
| Research Institution | Nara Medical University |
|---|
Principal Investigator |
小森 崇史 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (70736917)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
|
| Keywords | マイクログリア / 脳由来神経栄養因子（BDNF） / 内側前頭前野(mPFC) / 社会性 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
マイクログリア（MG)は、脳由来神経栄養因子（BDNF）などの神経栄養因子を放出し、神経発達に影響を与える。例えば、マイクログリア由来のBDNF（MG-BDNF）は学習に必須であることが知られている。しかし、MG-BDNFが発達期における前頭前野の成熟やその機能の一つである社会性に与える影響は不明であり、本研究ではその解明を試る。
出生後21日目(P21)からP35までマウスを単独飼育して社会的経験を剥脱すると（j-SIマウス)、内側前頭前野(mPFC)の異常や社会性の障害を呈する。このj-SIマウスを解析したところMG-BDNFの過剰発現が確認された。つまり、幼少期の社会経験剥脱はMG-BDNFの過剰発現を介してmPFCや社会性の異常を呈することが示唆された。よって、MG-BDNFを過剰発現させたマウス（Iba1-BDNFマウス）を作成し、追証を行った。この系は、doxycycline（DOX）の投与によってMG-BDNFが正常化し、非投与下でMG-BDNFが過剰発現している。
まず、MG-BDNFが常時高値であったIba1-BDNFマウスを解析したところ、j-SIマウスと同様に社会性が障害された。さらに、mPFCにおける興奮性/抑制性バランスが抑制性優位となっており、この結果はj-SIと一致した。一方で、P21からDOXを投与しMG-BDNFを正常化すると、これらの異常は見られなかった。また、青年期後期から(P45～) DOXを開始し、MG-BDNFを低下させても、これらの異常は回復しなかった。以上のことから、幼少期体験による社会性やmPFCの異常にMG-BDNFの関与が示唆された。また、Iba1-BDNFのmPFCを用いてRNAseq解析を行ったところ、補体の発現変化が認められ、MG-BDNF過剰発現が引き起こす変化を説明するメカニズムの一つである可能性が示唆された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定された実験は概ね予定通りに終了しており、進捗は順調である。
|
| Strategy for Future Research Activity |
論文を作成し、投稿する。
|
| Causes of Carryover |
MG-BDNF過剰発現と、興奮性/抑制性バランスおよび補体系との関連について、In vitro実験を行い追加の検証を行う予定である。
|
Research Products
(2 results)
