2021 Fiscal Year Research-status Report
CD4陽性キラーT細胞の走化性を誘導する新規肝がん治療法の開発
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20K17018
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
内藤 達志 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 (60529329)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | CD4陽性キラーT細胞 / 肝がん / ケモカイン / 多重免疫染色 / 次世代シーケンサー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では細胞傷害活性を有するCD4陽性キラーT 細胞(CD4+CTL)の肝癌腫瘍組織内での動態を明らかにする。これによってCD4+CTLを誘導するケモカイン制御を用いた新規の抗癌治療法を確立することを目的としている。
本年度は昨年度に確立したマウス肝癌細胞株BNL 1ME A.7R.1 (BNL)のマウス同所性肝癌モデルを用いて、経時的に肝腫瘍と周囲肝組織を採取し、 CD4+CTLおよびその他の免疫細胞の局在性と構成細胞の変化に関して、腫瘍進展の各経過において検討ができるようになった。また、外科手術により摘出したヒト肝癌患者切除標本組織に関して、同時7色の多重染色を行えるTSA免疫組織化学染色を用いて、CD4+CTL、CD8+CTL、ヘルパーT細胞、制御性T細胞(Treg)、マクロファージといった免疫細胞の腫瘍内局在とポピュレーションを解析した。現在、CD4+CTLと他のT細胞サブセットの構成比率、局在の変化、PD-1発現の多寡を検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初計画していた研究予定通りに進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き肝腫瘍における免疫細胞の変化を、TSA免疫組織化学染色による7色多重染色により検討する。
同時にヒト循環血液中の腫瘍細胞に関しても検討を進める。
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