2022 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of pathological modification mechanism of esophageal cancer by STEAP1 for development of new treatment
Project/Area Number |
20K17026
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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Research Institution | Sapporo Medical University |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 食道癌 / STEAP1 / 化学療法 / 細胞周期 / JAK-STAT |
Outline of Final Research Achievements |
To clarify the function of STEAP1 in esophageal cancer, we investigated the effect of siRNA-based STEAP1 Knock down (K.D.) on viability using the WST-1 assay, and found that K.D. of STEAP1 suppressed cell growth. We found that K.D. of STEAP1 suppressed cell proliferation. In the cell cycle assay, we also found that K.D. induced G1 arrest. Furthermore, RNA sequence analysis using RNA before and after K.D. revealed that the JAK-STAT pathway is altered. These results suggest that STEAP1 is associated with cell proliferation and cell cycle in esophageal cancer.
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Free Research Field |
腫瘍内科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
STEAP1は前立腺がんなど他癌腫で発現亢進していることが既に指摘されており、一部では治療標的にされるなど注目されている細胞膜蛋白である. 食道癌におけるSTEAP1の役割はこれまで明らかにされていないが、我々はSTEAP1が食道癌においても発現亢進していることを見出し、今回その機能について解析を行った. 細胞株を用いた検討では, STEAP1が食道癌細胞の増殖に関連していること, さらには細胞周期に関与していることを見出した。そしてRNAを用いた解析ではJAK-STAT経路に関与していることを示唆する結果も得た. これらは今後更なる食道癌の病態解析や治療戦略開発に寄与し得る知見である.
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