Pathogenesis of Myl9-mediated CD69-positive cell progression in vascular inflammation of pulmonary hypertension.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K17227
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: Kuriyama Sachiko 順天堂大学, 医学部, 非常勤助教 (30773626)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 肺動脈性肺高血圧症 / 肺血管内皮細胞 / 低酸素曝露 / CD69 / 血管炎症 / 肺微小血管内皮細胞 / 微小血栓 / Myl9

Outline of Final Research Achievements

The applicant focused on the involvement of myosin light chain (Myl9), the functional ligand of CD69, in the chronic vascular inflammation of pulmonary arterial hypertension (PAH). This is thought to act as a factor that induces CD69-expressing inflammatory cells to enter the tissue. In this study, we demonstrated that Myl9 reticular structures were significantly formed at sites of pulmonary vascular endothelial injury and microthrombus formation in PAH model animals compared to the normal group. Myl9/12 expression was enhanced by chronic hypoxic exposure of pulmonary microvascular endothelial cells. These results suggest that Myl9 is involved in the pathogenesis of pulmonary hypertension.

Free Research Field

呼吸器内科学分野

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

肺動脈性肺高血圧症(PAH) は致死的な難治性疾患であり、その詳細な病態が解明されていない難病である。治療薬は血管拡張薬が主体であり、主病態である血管内腔の閉塞の改善を標的とした治療法はない。
今回申請者らは、PAHの特徴的な求心性内膜増殖病変を有する動物モデルにおいて、血管内皮障害部位および微小血栓形成部位において、活性化CD4陽性T細胞に発現するCD69の機能リガンドであるミオシン軽鎖（Myl9)がPAHの病態進展に関与することを新たに明らかにした。この検証により、PAHの主病態の形成にアプローチする新たな機構が示され、今後、新規の治療標的となりうる可能性が示唆された。