Elucidation of pathophysiology of idiopathic nephrotic syndrome by microRNA analysis and development of novel therapeutic agents

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K17283
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: Tsuji Kenji 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (10816995)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: ネフローゼ症候群 / マイクロRNA

Outline of Final Research Achievements

In this study, we aimed to explore the possibility that exosomes contained in the serum of patients with nephrotic syndrome may be the cause of idiopathic nephrotic syndrome, and to explore new treatments for idiopathic nephrotic syndrome by analyzing factors such as microRNA contained in exosomes. Intravenous injection of serum from patients with nephrotic syndrome and serum-derived exosomes into wild-type mice induced persistent urinary protein, suggesting that both contain factors that cause glomerular epithelial cell damage.

Free Research Field

腎臓内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ネフローゼ症候群の病因は依然として不詳であり、特に難治性NSの主な原因である巣状分節性糸球体硬化症の治療法は十分には確立されておらず、ネフローゼ症候群が持続する症例の腎予後は不良である。今回の我々の研究により、ネフローゼ症候群の病因因子が患者血清のエクソソームに含有されることが示唆された。今後の解析によって特定の病因が解明されれば新規治療法の開発につながる可能性も期待され、これらの新規治療の開発がもたらす腎予後の改善から社会的意義は大きいと考えられる。