新しいアッセイ系による補体制御異常疾患の病態解明

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K17289
• Research Institution: Wakayama Medical University
• Principal Investigator: 日高 義彦 和歌山県立医科大学, 医学部, 非常勤講師 (40624713)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 補体活性化 / 補体制御

Outline of Annual Research Achievements

本研究は、補体活性化アッセイ系の確立を目標として2020年度に実験を開始した。急性相タンパク質として知られるペントラキシンファミリー(CRP、SAP、PTX3) を介した補体反応に着目した実験系である。
CRPやPTX3と補体系の相互作用を利用して補体古典経路から第二経路を経た終末経路の活性化を誘導し、第二経路の活性化産物Ba、終末経路の活性化産物sC5b-9、CFHなどによる補体制御の産物iC3bを、それぞれELISA法にて測定することを目標に、2020年度は比較対象データとして、健常者の血清・血漿検体を対象とし、Ba、sC5b-9の測定を行った。2021年度は前年度のデータ解析を継続して行い、データ収集に努めた。一部手技の見直しや改善点などの検討を行い、時間を要した。また、解析項目として新たにiC3bを追加し、複数検体を用いて測定した。当初再現性に課題があったが、手技の変更などにより改善が得られたため、継続して測定を行った。補体関連因子は検体の保存状況によりその解析結果が左右される特徴を有する。この点を確認すべく、Ba、iC5b-9、iC3bについて、同一検体で保存状況を異にした条件での解析を行った。Baは保存状況に特に影響を受けやすいことが示唆されたため、この点の追加解析が本年度での検討課題のひとつであったが、研究代表者の施設異動により、2022年度に施行することが困難となり、2023年度に研究期間延長した。しかし、新たな施設での研究体制の確立に時間を要し、2023年度に予定していた固相化CRPなどによる補体活性化を誘導する無細胞実験系の確立を2024年度に施行する予定とした。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

研究代表者の施設異動により、研究体制の確立に時間を要しているため。

Strategy for Future Research Activity

2023年度に予定していた固相化CRPなどによる補体活性化を誘導する無細胞実験系の確立を目指す。CRPや PTX3をプラスチックプレートに固相化した後、血清・ 血漿を加えて補体古典経路を活性化させ、対象検体の補体制御状態を評価する。補体活性化の指標としてBa、sC5b-9を、補体制御の指標としてiC3bを、それぞれ ELISA法にて測定する。

Causes of Carryover

研究代表者の施設異動により、2022-2023年度の研究遂行計画に変更が生じたため。 本年度に予定していた研究を、次年度に行う予定である。