2023 Fiscal Year Research-status Report
The development of a novel therapy for glomerulosclerosis by metabolic modulation of collagen
| Project/Area Number |
20K17295
|
|---|
| Research Institution | Tokai University |
|---|
Principal Investigator |
小泉 賢洋 東海大学, 医学部, 講師 (30566170)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
|
| Keywords | 糸球体硬化症 / 細胞外基質 / Ⅰ型コラーゲン / PHGDH / 壁側上皮細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
【研究目的・背景】糸球体硬化症は慢性腎不全に共通して認められるⅠ型コラーゲン等の細胞外基質が蓄積する不可逆的組織形態である．申請者等は，高率に再現性良く糸球体硬化症の誘導が可能なマウスモデルを開発し，硬化糸球体蛋白質の質量分析により，Ⅰ型コラーゲンの主要な構成アミノ酸glycine産生経路の律速酵素であるD-3-phosphoglycerate dehydrogenase(PHGDH)が増加していることを見出した．本申請の研究では，「糸球体硬化症ではPHGDHの増加によりコラーゲン産生が亢進しており，PHGDHの阻害により糸球体硬化症は軽減可能である」という仮説の検証を行う．
【方法・結果】(1)in vivoの実験として，ポドサイト特異的にhuman(h)CD25を発現するポドサイト傷害モデル(NEP25)マウスに，hCD25を標的とするimmunotoxin(LMB2)を2回投与し，びまん性全節性の糸球体硬化症を誘導する．1回目のLMB2投与後8日目よりPHGDH阻害薬であるNCT-503(40 mg/kg)とvehicleの腹腔内投与を開始，計14日間の投与ののち採材した．NCT-503群とvehicle群を3匹ずつを用いて，腎組織のPAS染色標本にて検討を行ったが，傷害の程度に関して2群間で明らかな差は観察されなかった．PHGDHはポドサイト，壁側上皮細胞(PEC)，尿細管上皮細胞に染色されるものの，ポドサイトは高度に傷害され多数が消失
しているのに比してPECは著明な増殖している．(2)各種腎疾患のヒト標本を用いてPHGDH染色を施行したところ，半月体形成性腎炎の管外増殖(半月体)部の染色を認めたものの，染色性は明らかな増強は観察されなかった．(1)(2)より，硬化糸球体におけるPHGDH蛋白量の増加は増殖したPECに由来している可能性がある．
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
当初の仮説である「糸球体硬化症ではメサンギウム細胞におけるPHGDH活性の亢進によりコラーゲン増生が亢進する」を支持する結果が観察されず，PHGDHは糸球体傷害時に著明に増殖するPECにおいて亢進している可能性が示唆され，研究計画を大きく見直す必要があるため．
|
| Strategy for Future Research Activity |
PHGDH蛋白がPECにおいて増加していることが示唆されたが，PHGDHを介して産生されたglycineを材料としたコラーゲン等の細胞外基質増生はPECと直接接触の無いメサンギウム細胞において生じている可能性が高いと思われる．PECとメサンギウム細胞間の相互作用により細胞外基質の増生を生じているか否か，今後検討を進める．仮説の修正が困難であれば，別の仮説を新たに構築し検討を行う．
|
| Causes of Carryover |
研究計画を大きく変更する必要が生じるとともに，診療活動により本計画に従事する研究活動に充当する時間が不足したことから，研究の進捗が遅れているため．
2024年度も引き続き本研究を進めていく予定である．
残金の使用計画としては、論文印刷費に充てる予定である.
|
