Identifying optimal nephron progenitor cells derived from human iPS cells for kidney regeneration using organogenic niche method

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K17296
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Jikei University School of Medicine
• Principal Investigator: TAJIRI SUSUMU 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教 (50646362)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 再生医学 / 腎臓再生 / iPS細胞 / ネフロン前駆細胞

Outline of Final Research Achievements

Renal regeneration therapy has attracted attention as a novel treatment for chronic kidney disease. To generate whole functional kidneys, we have employed the ‘organogenic niche method’, which uses heterozygous embryos as an organ factory. In this method, progenitor cells are applied at the area of nephrogenesis, where they differentiate into kidneys by borrowing the developing programs of the growing xeno-embryos. We succeeded in regenerating nephrons from transplanted cells by removing nephron progenitor cells present in the fetal kidney with drugs and transplanting exogenous nephron progenitor cells. To identify whether human ipsc derived nephron progenitor cell are useful for our kidney regeneration method, we performed several experiments and we concluded that human ipsc-derived nephron progenitor cells are useful for our methods.

Free Research Field

腎臓再生

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

慢性腎臓表に対する根本的な治療法は現時点では腎臓移植のみである。腎臓移植は、絶対的なドナー不足であり、昨今は異種動物からの腎臓移植なども注目を集めているくらいである。移植するための腎臓を再生することができれば、慢性腎不全治療に対する大きな一歩となる。我々の腎臓再生手法である胎生臓器ニッチ法で、ヒトiPS細胞に由来する腎臓を再生することができれば、臓器不足の問題を解決することができ、加えて従来の腎臓移植よりは免疫抑制剤を減らした腎臓移植ができる可能性がある。ヒトiPS細胞由来のネフロン前駆細胞が胎生臓器ニッチ法の有用なツールであるこを示した今回の研究には大きな社会的意義があると考える。