SLE特異的自己抗体の細胞表面エピトープの探索とシグナル伝達経路の解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K17449
• Research Institution: Kitasato University
• Principal Investigator: 松枝 佑 北里大学, 医学部, 助教 (00623208)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 抗Sm抗体 / SLE

Outline of Annual Research Achievements

SLE疾患特異的自己抗体である抗Sm抗体の細胞のシグナル伝達を明らかにするために、今年度は、ヒト末梢血単核球細胞(PBMC)を用いて膜タンパク成分を精製し、ウエスタンブロッティング(WB)法を用いて前述の自己抗体の細胞膜への結合を確認した。
PBMCから膜タンパク成分と細胞質成分を分離し、マウスモノクローナル抗RNP抗体とマウスモノクローナル抗Sm抗体を用いたWBを行った。両抗体とも膜タンパク成分にバンドが出現し、細胞表面への結合が明らかになった。今後は、質量分析を用いて細胞表面の何を認識して結合しているのかを確認する。
抗RNP抗体と抗Sm抗体がマクロファージ遊走能に影響を与える可能性を考え検討する予定である。これは、分子標的治療が導入されたSLE患者において、抗Sm抗体が臨床的増悪の予測因子であることが明らかになったことによる。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

今年度は、予定されている質量分析が行えなかったため。

Strategy for Future Research Activity

免疫沈降法後に膜タンパク成分を切り出し、質量分析を行う。
SLE患者のPBMCからM1/M2マクロファージのバランスに関する検討を行う。

Causes of Carryover

次年度に計画がずれこんだため。