血中エクソソームに着目したバセドウ病の重症化メカニズムの解明

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K17523
• Research Institution: Fujita Health University
• Principal Investigator: 平塚 いづみ 藤田医科大学, 医学部, 講師 (30778428)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: バセドウ病 / エクソソーム / microRNA / バイオマーカー / 重症化 / 予後予測

Outline of Annual Research Achievements

バセドウ病の罹患割合は200-1000人に１人程度と頻度の高い自己免疫疾患の一つである。治療法には簡便な薬物治療が主流となっている。しかし、薬物治療で長期寛解が得られる症例（寛解群）は半分以下にとどまり、残りは寛解に至らず、再燃を繰り返す（難治性群）ため臨床上の問題となっている。現在までに多くの探索研究が行われているが、バセドウ病の再燃を予測できる確かな方法はなく、難治性や寛解などの病勢を予測する新規バイオマーカーの同定が望まれている。
近年の研究で血液中エクソソームにmiRNAsが安定に存在することが示された。血中エクソソームmiRNAsは、侵襲性も低く、高い感度・特異度を有するなどバイオマーカーとして有用な特徴が多くある。実際、この数年間で癌を中心として多くの疾患や病態により変動する有望な血中miRNAsが同定されている。これまでにオミックス的な手法によりバセドウ病の血清miRNAsが健常人と異なることを明らかにした(Clinical Endocrinology 2014;81:276-81, Thyroid. 2016 Oct;26(10):1431-1440.)。
本研究ではバセドウ患者を継時的にフォローアップし、血液中エクソソームと寛解・増悪等の病態や治療経過などとの関連を明らかにすることを目指している。寛解・増悪等の各種病態から血清サンプルを取得し、エクソソームを抽出・精製した。現在、抽出したエクソソームの機能解析をおこなっている。特に、免疫細胞に及ぼす影響を明らかにするための評価方法を確立した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

コロナ禍で研究に影響があったが、おおむね計画通りに進展している。

Strategy for Future Research Activity

今後も引き続き、継時的フォローアップしながらサンプルを採取する。バセドウ病患者の継時的病勢とエクソソームとの関連を明らかにする。

Causes of Carryover

実験が年度をまたぐためである。