ノルアドレナリン作動性内因性鎮痛の変化がデュロキセチン鎮痛へ及ぼす影響を調べる

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K17804
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 伊東 幸日子 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (50614997)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 神経障害性疼痛 / 内因性鎮痛 / ノルアドレナリン / デュロキセチン / オプトジェネティクス

Outline of Annual Research Achievements

①神経障害後のデュロキセチンの鎮痛作用の確認:SNL(spinal nerve ligation)後2週、6週のラットを用いて、デュロキセチンを投与後の鎮痛効果がどのように変化するのか確認した。鎮痛効果は測定部に現れる痛覚過敏をvon Frey filament testとpaw pressure testにより判定した。６週のラットはデュロキセチンの鎮痛作用が減弱していた。
②デュロキセチン投与後のノルアドレナリン、アセチルコリン放出量:脊髄後角組織内のノルアドレナリンとアセチルコリンをマイクロダイアライシスにより同時に測定し、SNL作成後2週、6週のラットで変化率を比較した。測定はHPLC-ECDにより行った。各神経伝達物質の濃度変化を算出し、神経障害後の週数およびデュロキセチン投与量ごとに統計学的な検討を行った。さらには、ドーパミンβ脱水素酵素とアセチルコリン転移酵素をマーカーとする蛍光染色法を用いた免疫組織化学を行い、現在、脊髄のノルアドレナリン作動性神経とアセチルコリン作動性神経の活動性がSNL後2週と6週でどのように変化しているか比較している段階である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初の計画よりやや遅れており、現在実験を進めているところである。

Strategy for Future Research Activity

人為的な内因性鎮痛機構の制御とデュロキセチン鎮痛の関連:DREADDシステムとオプトジェネティクスを利用し、ノルアドレナリン作動性神経系を制御することでノルアドレナリンの特異的役割を解明する。ノルアドレナリン作動性神経細胞にCreリコンビナーゼが発現する遺伝子組み換えラット（DbH-Creラット）にCre存在細胞でのみDREADDや光感受性受容体を発現させるアデノ随伴ウイルスベクター（AAV）を使用する。これにより人工リガンドもしくは光刺激によるノルアドレナリン神経のみの興奮・抑制制御が可能である。神経軸索末端から感染し、逆行性に細胞体へ輸送される逆行性AAVベクターを使用することで感覚制御に関与するノルアドレナリン細胞のみをターゲットとする。最初に、人工リガンド（クロザピン-N-オキシド：CNO）投与によって痛み閾値が変化するのか検討する。その後にCNOとデュロキセチンを同時投与し、単独の場合と鎮痛効果がどのように変化するのか検討する。この検討は興奮性の受容体を発現するAAVと抑制性の受容体を発現するAAVいずれも使用し、ノルアドレナリン作動性神経のデュロキセチン鎮痛における役割を検討する。ノルアドレナリンを調節した状態で鎮痛も見られるようであれば、オピオイドやセロトニンなどの関与を念頭に、拮抗薬投与など薬理学的にも検討する。また、CNO単独あるいはデュロキセチンと同時投与した場合の脊髄のノルアドレナリンの放出量およびアセチルコリンの放出量についてマイクロダイアライシスにより測定する。ノルアドレナリンの放出を人為的に増減させることで、アセチルコリンがどう変化するのか検討する。

Causes of Carryover

当初より実験計画がやや遅れている。【今後の研究の推進方策】に記載の実験を継続するために使用する。