2020 Fiscal Year Research-status Report
Targeting of the mitochondria-ER-tethering protein PDZD8 for osteosarcoma treatment
Project/Area Number |
20K18007
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Research Institution | Nara Medical University |
Principal Investigator |
岸 真五 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (50790341)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 骨肉腫 / ミトコンドリア / 係留因子 / PDZD8 / 酸化ストレス |
Outline of Annual Research Achievements |
最近、ミトコンドリアと他の細胞小器官との協調作用が研究者の注目を集めている。ミトコンドリア機能の制御システムとして、ミトコンドリア関連膜(MAM)などのミトコンドリアとオルガネラをつなぎとめるタンパク質に焦点が当てられている。骨肉腫におけるミトコンドリアと小胞体(ER)間の相互物質移動を通じてミトコンドリアの活性と品質を制御する可能性のあるMAMタンパク質PDZD8に焦点を当てた。MG63およびU2OSヒト骨肉腫細胞でPDZD8をノックダウンすると、ミトコンドリアの体積、TMRE、およびミトコンドリアのROSの増加に伴い、顕著な増殖阻害と細胞死が誘導された。対照的に、腫瘍細胞の酸素消費率は減少した。これらのデータは、PDZD8がミトコンドリアにおけるROSの過剰活性化と過剰産生を抑制する役割を果たしている可能性があることを示唆している。ヒト骨肉腫の32例では、約90%の症例が免疫組織化学によるPDZD8の過剰発現を示した。PDZD8の発現は、病理学的病期または組織学的グレードとは関連しなかった。これに対し、非腫瘍性骨組織や間質においてはPDZD8の発現は非常に低レベルであった。これらの発見は、PDZD8がミトコンドリア活性を調節し、ミトコンドリア・ストレスによる細胞死を抑制する可能性があることを示唆している。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
骨肉腫におけるPDZD8の役割を明らかにすることができた。
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Strategy for Future Research Activity |
PDZD8を阻害する方法を検討し、治療への応用を検討する。
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[Journal Article] Effect of Proton Pump Inhibitors on Colorectal Cancer2020
Author(s)
Sasaki Takamitsu、Mori Shiori、Kishi Shingo、Fujiwara-Tani Rina、Ohmori Hitoshi、Nishiguchi Yukiko、Hojo Yudai、Kawahara Isao、Nakashima Chie、Fujii Kiyomu、Luo Yi、Kuniyasu Hiroki
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Journal Title
International Journal of Molecular Sciences
Volume: 21
Pages: 3877~3877
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Role of Nuclear Claudin-4 in Renal Cell Carcinoma2020
Author(s)
Owari Takuya、Sasaki Takamitsu、Fujii Kiyomu、Fujiwara-Tani Rina、Kishi Shingo、Mori Shiori、Mori Takuya、Goto Kei、Kawahara Isao、Nakai Yasushi、Miyake Makito、Luo Yi、Tanaka Nobumichi、Kondoh Masuo、Fujimoto Kiyohide、Kuniyasu Hiroki
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Journal Title
International Journal of Molecular Sciences
Volume: 21
Pages: 8340~8340
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] The creatine kinase is a metabolic vulnerability in Osteosarcoma.2020
Author(s)
Kishi S, Mori S, Fujiwara-Tani R, Hojo Y, Owar T, Mori T, Nukaga S, Kita M, Sasaki R, Honoki K, Kuniyasu H
Organizer
79th Annual Meeting of Japanese Association for Cancer, Hiroshima
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