Are synthetic retinoids effective as a new treatment for endometriosis?

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K18167
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
• Research Institution: Tottori University
• Principal Investigator: AZUMA Yukihiro 鳥取大学, 医学部, 助教 (50815579)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 子宮内膜症 / 子宮内膜症間質細胞 / レチノイン酸 / レチノイド / レチノイン酸受容体 / 細胞増殖抑制 / 子宮内膜症治療薬

Outline of Final Research Achievements

Experiments using cultured endometriotic stromal cells revealed that endometriotic stromal cells express alpha-, beta-, and gamma-type retinoic acid receptors (RAR). Cell proliferation was inhibited when all-trans retinoic acid (ATRA), which binds to all receptors, was added to the cultured endometriotic stromal cells. Further experiments with the agonists that selectively bind to alpha, beta, and gamma-type RAR showed that only the gamma-type RAR selective agonist inhibited cell proliferation.

Free Research Field

医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

子宮内膜症は月経困難症や不妊症の原因となり、社会に及ぼす影響が大きい疾患である。ホルモン製剤を治療の第一選択とするが、その治療効果には限界があり、新規薬剤の開発が待たれる。本研究では子宮内膜症間質細胞におけるRARの発現状況を初めて明らかにし、ATRAおよびγ型RAR選択性アゴニストが培養子宮内膜症間質細胞の増殖抑制効果を示すことを確認した。これらの結果から、レチノイドは子宮内膜症の新規治療薬としての可能性を有することが示唆された。