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2023 Fiscal Year Final Research Report

Investigation of the novel factors for the tumorigenesis and the treatment of adult type granulosa cell tumor of the ovary.

Research Project

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Project/Area Number 20K18203
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
Research InstitutionJikei University School of Medicine

Principal Investigator

YANAGIDA Satoshi  東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (60307478)

Project Period (FY) 2020-04-01 – 2024-03-31
Keywords卵巣成人型顆粒膜細胞腫 / バイオマーカー / FOXL2
Outline of Final Research Achievements

Of 64 patients with primary adult-onset granulosa cell tumor (aGCT), 46 had aGCT-specific FOXL2 mutations, and the remaining 18 had FOXL2 wt. Of the 61 patients, excluding the 3 pathologically diagnosed non-aGCT patients, 10 had TERT promoter mutations that have been reported to correlate with prognosis. 6 of the 61 patients had a total of 8 relapses (median PFS 149 months), with no change in mutation status between initial and relapsed cases. There was a trend toward worse prognosis with FOXL2 mutation, but no correlation between TER promoter mutation and prognosis.

Free Research Field

婦人科悪性腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

aGCTは希少癌であり、再発までの期間が長い事を特徴とする。また、初発のみならず再発においても手術以外の有効な治療法がなく、新規の治療法の確立が望まれる。しかし、希少癌は症例の蓄積が困難であり臨床試験を行う事も困難であるため、限られた知見の中で腫瘍の性質を明らかにする事が重要である。このような状況において、aGCT特異的なFOXL2変異やTER promoterの変異が予後に相関するという報告は、機能解析や新規バイオマーカー同定の足がかりとなるものであり、本研究においてこれを日本人コホートで検証する事は日本におけるaGCT研究を進める上で重要である。

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Published: 2025-01-30  

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