2022 Fiscal Year Annual Research Report
TGFβ-SMADを介した胎盤m6A修飾解析による妊娠合併症の病態解明
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20K18239
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| Research Institution | National Center for Child Health and Development |
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Principal Investigator |
谷口 公介 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 研究員 (90808718)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | preeclampsia / 胎盤 / m6A |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト妊娠性絨毛癌由来の細胞株であるJEG3を用いて、TGFb1、TGFb3で刺激をした状態で、RNA sequencingを実施した。コントロールと比べて、発現変動している遺伝子を確認した。結果は、有意差のある発現変動遺伝子は認めなかった。さらにm6A関連遺伝子の中に大きく発現変動しているものはなかった。
並行して実施していた、トロフォブラスト幹細胞におけるm6A修飾の分化における関連性を検討した。トロフォブラスト幹細胞を、extravillous cytotrophoblast(EVT)とsyncytiotrophoblast（ST）に分化させ、m6A量を定量したとこと、EVTでは変化がなかったが、STでは有意に減少する結果を得た。今後は、実施したMeRIP-seqを実施し、網羅的にm6A修飾のプロファイリングを実施する予定である。
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