Treatment of allergic rhinitis with intranasal NB-UVB irradiation

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K18254
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: KAMIMURA Seiichiro 徳島大学, 病院, 助教 (90867194)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: ナローバンドUVB / アレルギー性鼻炎 / アレルギー性鼻炎モデルラット / アポトーシス / DNA損傷

Outline of Final Research Achievements

Intranasal irradiation with 310nm NB-UVB dose-dependently suppressed TDI-induced histamine H1 receptor gene expression and nasal symptoms. A single high-dose (1400 mJ/cm2) irradiation induced DNA damage and apoptosis, whereas a single low-dose (600 mJ/cm2) irradiation suppressed histamine H1 receptor gene expression without inducing DNA damage or apoptosis, and without risk of carcinogenesis. Inhibitory effect persisted until 24 hours after NB-UVB irradiation. When 600 mJ/cm2 was irradiated in three divided doses, the inhibitory effect disappeared after 24 hours from the end of irradiation.
These result suggest that the optimal irradiation dose was 600 mJ/cm2 for single irradiation.

Free Research Field

アレルギー学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

アレルギー性鼻炎(AR)は2人に1人が罹患する疾患であり治療へのニーズも高い。研究代表者は310nm のナローバンドUVB を発光するLED を日亜化学と共同で開発し、鼻内へ照射可能な装置の小型化に成功した。本研究ではナローバンドUVB がARの治療ターゲットとして最も重要なヒスタミンH1受容体(H1R)の亢進に対して与える影響と、DNA損傷やアポトーシスへの影響について検討した。結果、DNA損傷やアポトーシスを誘導することなくH1R遺伝子発現の亢進を抑制して症状を抑制する至適照射用量を見出すことに成功した。この研究結果をもとに、今後、ヒトのアレルギー性鼻炎治療に応用するための研究を継続する。