好酸球性鼻副鼻腔炎の免疫抑制における制御性T細胞と抑制性サイトカインの役割の解明

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K18278
• Research Institution: Shiga University of Medical Science
• Principal Investigator: 山本 小百合 滋賀医科大学, 医学部, 医員 (10828114)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 好酸球性副鼻腔炎 / 制御性T細胞 / 抑制性サイトカイン / 慢性副鼻腔炎 / TH2サイトカイン / Th2-like Treg

Outline of Annual Research Achievements

好酸球性副鼻腔炎における制御性T細胞、抑制性サイトカインの動態について検討している。好酸球性副鼻腔炎のに鼻粘膜では、制御性T細胞がIL-33受容体ST2を発現しているTh2-like Tregが増加していた。また、抑制性サイトカインIL-10、IL-35の濃度が鼻粘膜内では減少していた。また、鼻茸中のIL-27の濃度も減少していた。TregのサブセットであるTr1も減少していた。好酸球性副鼻腔炎のPBMCにIL-33を添加することで、Th2-like Tregが増加しすることも確認した。
以上の事象から好酸球性副鼻腔炎においては、過剰な免疫反応を抑えるという本来の制御性T細胞の機能は損なわれている可能性が示唆された。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

現在は英文誌に投稿中であるため

Strategy for Future Research Activity

学会活動を行う事
抑制性B細胞の機能についても調査する。

Causes of Carryover

次年度に追加実験を行う為